神経血管ケアの変革：2025年以降にエンドバスキュラー神経介入デバイスが市場を再形成する方法。画期的な技術、市場の拡大、侵襲性の低い脳療法の未来を探る。
- エグゼクティブサマリー：2025年の市場見通しと重要なポイント
- 市場規模、成長率、予測（2025年～2030年）
- 技術革新：ステント、コイル、フローダイバーター
- 主要メーカーと戦略的パートナーシップ
- 規制環境と承認（FDA、CEなど）
- 臨床応用：脳卒中、動脈瘤、その他
- 地域分析：北米、欧州、アジア太平洋、そして新興市場
- 競争環境と市場シェア分析
- 神経介入における課題、障壁、および未満のニーズ
- 今後のトレンド：AI統合、ロボティクス、および個別化された治療法
- 参考文献
エグゼクティブサマリー：2025年の市場見通しと重要なポイント
エンドバスキュラー神経介入デバイス市場は、虚血性脳卒中、脳動脈瘤、動静脈奇形などの神経血管障害の世界的な発症率の上昇により、2025年も引き続き成長が見込まれています。回復時間の短縮や患者の成果の改善に伴い、病院や神経血管センターは通常の開放手術よりもエンドバスキュラーソリューションをますます好んで採用しています。
主要なデバイスカテゴリーには、ステントリトリーバー、吸引カテーテル、フローダイバーター、塞栓コイル、そして内包器具が含まれます。メドトロニック、ストライカー、ジョンソン・エンド・ジョンソンメドテック（そのCerenovus部門を通じて）、そしてテルモ株式会社などの主要メーカーは、ナビゲーション、安全性、効果を向上させた次世代デバイスを導入しており、革新の最前線にいます。たとえば、メドトロニックはSolitaire™とPipeline™の製品ラインを拡大し続けており、ストライカーはTrevo™とNeuroform™プラットフォームの拡張を進めています。テルモ株式会社も、特にコイル塞栓術やマイクロカテーテル技術において国際的なプレゼンスを強化しています。
最近の規制承認や進行中の臨床試験により、大血管閉塞や複雑な動脈瘤の治療に対するエンドバスキュラー機器の適応がさらに広がることが期待されています。米国と欧州は最大の市場であり続けていますが、アジア太平洋地域では医療への投資が増加し、先進的な神経介入ケアへのアクセスが改善されていることから、急速な採用が見られます。
2025年の見通しを形作る主要なトレンドには、以下のものがあります：
- デバイスナビゲーションや手順計画を支援するための人工知能と高度なイメージングの統合が進んでいます。
- 末梢で曲がった血管にアクセスするための小型で柔軟なデバイスの開発が進んでいます。
- 製品ポートフォリオと地理的なリーチを拡大するための主要プレイヤー間の戦略的パートナーシップと買収が進行しています。
- 最適なデバイスの活用と患者の安全を確保するための医師の訓練と教育に対する強調が高まっています。
今後、エンドバスキュラー神経介入デバイス分野は、引き続き技術革新、臨床エビデンスの拡大、侵襲性の低い神経血管療法への需要増加に支えられて、堅調な成長を続けると見込まれています。メドトロニック、ストライカー、ジョンソン・エンド・ジョンソンメドテック、そしてテルモ株式会社などの市場リーダーは、これらのトレンドを活かすための良い位置におり、新規参入者や地域メーカーは競争と革新を促進し続けています。
市場規模、成長率、予測（2025年～2030年）
エンドバスキュラー神経介入デバイスのグローバル市場は、2025年から2030年にかけて堅調に成長する見込みで、神経血管障害の発症率上昇、技術革新、侵襲性の低い治療へのアクセス拡大がその要因です。2025年には市場は数十億ドル規模になると予想されると同時に、主要セグメントにはステントリトリーバー、塞栓コイル、フローダイバーター、吸引カテーテルが含まれます。虚血性および出血性脳卒中、動脈瘤、動静脈奇形の増加は、これらのデバイスへの需要をさらに高めています。
メドトロニック、ストライカー、ジョンソン・エンド・ジョンソンメドテック（そのCerenovus部門を通じて）、およびテルモ株式会社などの主要な業界プレーヤーは、革新と市場拡大の最前線に立っています。これらの企業は、デバイスの配信性、安全性、効果を改善する次世代デバイスを導入するために研究開発に多額の投資を行っています。たとえば、メドトロニックとストライカーは、急性虚血性脳卒中におけるより迅速かつ完全な再開通を目指して、新しいステントリトリーバーと吸引システムを最近展開しました。
市場は2030年まで高単一桁から低二桁の複合年間成長率（CAGR）を登録することが予想されており、有機的な成長と新しいデバイスの導入が反映されています。アジア太平洋地域は、医療インフラへの投資の増加、意識の高まり、患者プールの拡大から最も急速な拡大が見込まれています。北米と欧州は、既存の償還枠組みに支えられ、高度な神経介入手技の採用率が高いことから、重要なシェアを保持し続けます。
規制承認および臨床試験の結果は、競争環境を形成する上で重要な役割を果たします。ペナンブラやマイクロベンション（テルモ株式会社の子会社）は、製品ポートフォリオを拡大し国際的なリーチを強化しています。また、人工知能とロボティクスの統合が神経介入プラットフォームの差別化要因として浮上することが予想されています。
全体的に、2025年から2030年のエンドバスキュラー神経介入デバイスの見通しは非常にポジティブで、持続的な革新、適応の拡大、より広範な地域浸透が市場の成長を促進します。戦略的なコラボレーション、製品の発表、および規制のマイルストーンは、主要メーカーと新規参入者の間の競争力学を定義し続けるでしょう。
技術革新：ステント、コイル、フローダイバーター
エンドバスキュラー神経介入デバイスの景観は、2025年に急速に変化しており、ステント、コイル、フローダイバーターにおける技術革新が推進しています。これらのデバイスは、脳動脈瘤、動静脈奇形、虚血性脳卒中の侵襲性の低い治療において重要であり、安全性、効果、患者の成果を改善するための革新が続いています。
ステント技術は大きな進化を遂げており、特に次世代の自己拡張型および回収可能なステントの導入が顕著です。ストライカーやメドトロニックなどの企業が先導し、Neuroform AtlasやSolitaire Xなどのデバイスを提供しています。これらのステントは、曲がりくねった脳血管内のナビゲーションを向上させ、血管壁への適合性を改善し、移動やステント内再狭窄のリスクを軽減するよう設計されています。2025年には、血栓塞栓の合併症を最小限に抑え、内皮形成を促進するためのバイオアクティブコーティングや薬物溶出技術に焦点が当てられています。
コイル塞栓は、頭蓋内動脈瘤管理の主要な手法として残っており、コイル設計と材料科学の継続的な改良が進んでいます。テルモ株式会社やボストン・サイエンティフィックは、パッキング密度の向上と制御された展開を提供するHydroCoilやTarget Nanoなどの先進的なコイルシステムで知られています。2025年のトレンドは、複雑な動脈瘤の形状に対して正確に配置できる、柔らかく引き伸ばしに強いコイルと、広い首の動脈瘤のためのバルーン補助およびステント補助コイリングなどの補助デバイスです。
フローダイバーターは、大きく複雑な動脈瘤の治療に革命をもたらし、伝統的なコイリングに適さないものに特に役立っています。メドトロニックやマイクロベンション（テルモの子会社）は、Pipeline FlexやFRED（Flow Re-Direction Endoluminal Device）のようなデバイスを開発しており、2025年の最新世代のフローダイバーターは、低プロファイルの配送システム、視認性向上のための強化された放射線透過性、血栓形成性を低減するための表面修正を特徴としています。また、末梢動脈瘤や分岐動脈瘤に適したデバイスへの注目も高まり、治療可能な患者の範囲が拡大しています。
今後、デバイスの選択や手順計画のための人工知能統合、そして完全に再吸収可能なスキャフォールドの開発がこの分野をさらに進展させると期待されています。進行中の臨床試験や規制承認が進む中、今後数年でさらに洗練されたエンドバスキュラーソリューションが登場し、神経介入におけるステント、コイル、フローダイバーターの役割が確固たるものになるでしょう。
主要メーカーと戦略的パートナーシップ
2025年のエンドバスキュラー神経介入デバイスの風景は、革新と国際市場の拡大を促進する主要メーカーと戦略的パートナーシップのダイナミックな相互作用によって形作られています。このセクターは、ステントリトリーバー、フローダイバーター、塞栓コイル、吸引カテーテルなどの神経血管デバイスに幅広いポートフォリオを持つ少数の多国籍企業が支配しています。
主要プレイヤーの中で、メドトロニックは神経介入市場の重要なシェアを保持しており、幅広い製品範囲とグローバルな流通ネットワークを活用しています。同社のSolitaire™ステントリトリーバーとPipeline™フローダイバーターは、急性虚血性脳卒中および頭蓋内動脈瘤管理のために広く採用されています。ストライカーも重要な力となっており、その神経血管部門はTrevo®リトリーバーとSurpass Streamline™フローダイバーターを提供しており、これらのデバイスは近年、適応が拡大しています。
ジョンソン・エンド・ジョンソンメドテックは、そのCerenovusブランドを通じて、特に塞栓コイル技術と吸引システムにおいて重要な革新者です。同社の研究コラボレーションと医師トレーニングプログラムへの焦点は、確立された市場と新興市場の両方での地位を強化しています。テルモ株式会社も、特にアジアとヨーロッパで神経血管領域を拡大し、マイクロカテーテル、ガイドワイヤー、塞栓デバイスの包括的なスイートを持っています。
戦略的パートナーシップと買収は、このセクターの進化において中心的な役割を果たしています。近年、ボストン・サイエンティフィックは、ターゲットを絞った買収や提携を通じて神経血管のプレゼンスを高め、高度なイメージングやナビゲーション技術をデバイスプラットフォームに統合しようとしています。同様に、ペナンブラ株式会社は、吸引血栓除去システムを強化し、隣接する神経血管適応に拡大するためにコラボレーションを追求しています。
新興企業も進展を見せており、確立されたプレイヤーや学術機関とのパートナーシップを通じてしばしば進展しています。たとえば、マイクロベンション株式会社（テルモの子会社）は、革新的なフローダイバーターや内包器具を導入し、頻繁に臨床研究ネットワークと連携して採用と規制承認を加速しています。
今後数年はさらなる統合が見込まれ、大手メーカーが革新的なスタートアップを買収し、特化した臨床ニーズに応えるための提携を形成することが期待されます。また、デバイスの配信性の向上や、リアルタイムの手術イメージングの進展に向けた取り組みも出てくるでしょう。信じられないほどの成長と技術革新がこの分野で進行し続けると考えられます。
規制環境と承認（FDA、CEなど）
エンドバスキュラー神経介入デバイスの規制環境は、革新が加速し、臨床需要が増大する中で急速に進化しています。米国では、食品医薬品局（FDA）がこれらのデバイスの承認と監視において中心的な役割を果たしており、安全性、効果、及び市販後の監視に焦点を当てています。FDAの医療機器および放射線健康センター（CDRH）は、ブレークスルーデバイスのための迅速な経路を整備しており、これが神経血管ステント、フローダイバーター、血栓除去システムのメーカーに利益をもたらしています。たとえば、FDAは、メドトロニック、ストライカー、ペナンブラなどの主要プレイヤーに対し、最新世代の神経介入製品の承認を与えています。
ヨーロッパでは、医療機器規制（MDR）が導入され、過去の医療機器指令（MDD）が置き換えられるなど、規制環境に大きな変化が生じています。MDRは臨床証拠、後市場監視、および追跡可能性のためのより厳格な要件を課し、新しい神経介入デバイスの承認スケジュールに影響を与えています。マイクロベンション（テルモの子会社）やバルトは、これらの変化に適応し、MDRのもとでそのデバイスのCEマーキングを取得しています。MDRへの移行は、2025年以降も欧州市場に影響を与え続けると期待されており、メーカーはコンプライアンスと臨床データ生成に投資しています。
日本およびその他のアジア太平洋市場も、規制の近代化が進行しています。日本の医薬品医療機器総合機構（PMDA）は、国際基準との調和を図り、革新的な神経介入デバイスへの迅速なアクセスを促進しています。テルモやアサヒインテックなどの企業は、国内外での規制申請を積極的に行い、この地域のデバイス開発と商業化における役割を反映しています。
2025年および今後数年に向けた展望として、エンドバスキュラー神経介入デバイスの規制の見通しは、臨床結果、実世界の証拠、およびデバイストラッキングに対する監視が強化されることが特徴です。規制機関は、デジタルヘルス技術やデータ主導の市場後監視をさらに受け入れていくことが期待されています。メーカーは、進化する要件を満たすために堅牢な臨床試験とデジタルインフラへの投資に応じており、その結果、革新のペースは依然として強く保たれると予測されていますが、長期的な安全性と有効性により強調され、確立されたリーダーと新規参入者の競争の風景を形作ることになります。
臨床応用：脳卒中、動脈瘤、その他
エンドバスキュラー神経介入デバイスは、急性虚血性脳卒中や脳動脈瘤など、さまざまな神経血管状態の管理において中心的な役割を果たすようになっています。2025年には、これらのデバイスの臨床応用が、技術革新、手法の改善、及びその有効性・安全性を支持する臨床エビデンスの成長により拡大し続けています。
急性虚血性脳卒中においては、機械的血栓除去デバイス（ステントリトリーバーや吸引カテーテルなど）が、大血管閉塞に対して標準的な治療法として位置付けられています。ストライカーやメドトロニックなどの企業は、マイクロベンションのシステム（ストライカーのTrevoやメドトロニックのSolitaireなど）を開発しており、拡大した時間枠内で使用される場合、機能的な結果において大きな改善を示しています。最新のデバイス世代は、配信性の向上、血栓の統合、および血管損傷のリスクを最小限に抑えることに集中しています。2025年には、中等度および末梢血管の閉塞、軽度の症状または拡張された時間枠での患者における血栓除去の利点を評価する臨床試験が進行中であり、これにより適応可能な患者の範囲が広がる可能性があります。
脳動脈瘤の治療においては、エンドバスキュラーコイリングとフローダイバーションが主要な手法として残っています。メドトロニックのPipeline塞栓デバイスやストライカーのSurpass Evolveのようなフローダイバーターは、複雑で広い首を持つ動脈瘤や巨大な動脈瘤にますます使用されています。これらのデバイスは、動脈瘤の袋から血流を逸らし、血栓形成と血管の治癒を促進します。最近のデバイスは、ナビゲーションの改善や血栓形成性の低減を強調しており、デュアル抗血小板療法の必要性を最小限に抑えるための表面修正を組み込んだものもあります。また、マイクロベンションのWoven EndoBridge（WEB）などの内包器具も、分岐動脈瘤のために支持を得ており、従来のコイリングに対する侵襲性の低い代替手段を提供しています。
脳卒中や動脈瘤に加えて、エンドバスキュラー神経介入デバイスは動静脈奇形（AVM）、硬膜動静脈破裂、および頭蓋内狭窄の治療にも模索されています。テルモやペナンブラなどの企業がこれらの環境で使用される塞栓剤や取り外し可能なコイルを提供しており、新しい液体塞栓剤や生体活性材料に関する研究が進行中です。今後数年で、手技の精度と成果を向上させるためにイメージング、ロボティクス、人工知能の統合が進むことが期待されています。
全体的に、2025年のエンドバスキュラー神経介入デバイスの臨床環境は、急速な革新、適応の拡大、およびさまざまな神経血管疾患における患者の成果向上に強く焦点を当てています。
地域分析：北米、欧州、アジア太平洋、そして新興市場
エンドバスキュラー神経介入デバイスのグローバルな風景は、採用、革新、市場成長の面で顕著な地域差が見られます。2025年時点で、北米、欧州、およびアジア太平洋地域は主要市場であり続ける一方、新興国は医療投資と神経血管疾患に対する意識の高まりにより急速に存在感を増しています。
北米は、市場規模と技術革新の両方で引き続きリードしています。特に米国は、強固な医療インフラ、神経血管障害の高い発症率、先進デバイスの早期採用の恩恵を受けています。メドトロニック、ストライカー、ジョンソン・エンド・ジョンソンメドテック（そのCerenovus部門を通じて）などの主要メーカーがこの地域に本社を置き、多くの研究開発および臨床試験活動を牽引しています。米国食品医薬品局（FDA）は、次世代ステントリトリーバーやフローダイバーターのような新しいデバイスの承認を迅速化し、市場浸透を促進しています。
欧州は、ドイツ、フランス、英国などの国々が臨床採用の最前線に立つなど重要な地域として残っています。欧州連合の医療機器規制（MDR）は新製品の発売速度に影響を与えていますが、マイクロベンション（テルモの子会社）やペナンブラなどの主要企業は強力な流通および臨床ネットワークを維持しています。欧州のセンターはまた、マルチセンターの臨床試験でも重要な役割を果たしており、新しい神経介入技術の証拠に基づく採用に貢献しています。
アジア太平洋は、脳卒中発症率の上昇、医療アクセスの拡大、神経血管ケアの近代化に向けた政府のイニシアチブにより、最も急成長しています。日本と中国が最大の市場であり、Lepu Medicalなどの地元企業がグローバルプレーヤーとともにシェアを拡大しています。中国と日本の規制改革はデバイス承認を効率化しており、医療インフラへの投資増加が2025年以降も需要をさらに押し上げると期待されています。
新興市場はラテンアメリカ、中東、アフリカにおいて初期段階の採用が進んでいますが、強い潜在能力を示しています。脳卒中や動脈瘤の治療オプションに対する意識の高まりと、医療インフラの改善により、グローバルメーカーから注目を集めています。ボストン・サイエンティフィックのような企業は、パートナーシップやトレーニングプログラムを通じて存在感を高めており、満たされていないニーズに対応し、早期市場リーダーシップを確立しようとしています。
全体的に、エンドバスキュラー神経介入デバイスの見通しは、北米と欧州が革新と臨床実践を牽引し、アジア太平洋がボリューム成長を推進し、新興市場が拡大の次なるフロンティアを示す中、全地域でポジティブとされています。
競争環境と市場シェア分析
2025年のエンドバスキュラー神経介入デバイスの競争環境は、急速に進化するセクターで市場シェアを争う確立された多国籍企業と革新的な中堅企業のダイナミックな組み合わせによって特徴付けられています。市場は、虚血性および出血性の脳卒中などの神経血管障害の発生率の増加や、デバイス設計・配信システムにおける技術革新によって主に推進されています。
グローバル市場をリードしている主要プレイヤーには、広範な製品ポートフォリオと重要な研究開発への投資を行っている企業が複数存在します。メドトロニックは、ステントリトリーバー、フローダイバーター、塞栓コイルを含む神経血管デバイスの包括的なスイートを提供し、依然として主導的な存在です。同社のSolitaire™およびPipeline™プラットフォームは臨床実践で広く採用されており、メドトロニックは戦略的な買収や製品の発表を通じてそのリーチを拡大し続けています。
ストライカーは、Neurovascular部門がTrevo®リトリーバーやNeuroform® Atlasステントシステムなどの革新的なソリューションを提供しており、主要な競争相手の1つです。ストライカーのグローバルな流通ネットワークと医師訓練への重点は、成熟市場と新興市場の両方での地位を確立するのに役立っています。
ジョンソン・エンド・ジョンソンメドテック（Cerenovusブランドを通じて）も重要なプレイヤーであり、脳卒中介入と動脈瘤管理のためのさまざまなデバイスを提供しています。同社のEMBOTRAP®およびCERENOVUS™ポートフォリオは、臨床の有効性と安全性において認識されています。
その他の注目すべき競争相手には、医療機器の新たな市場への拡大を進めているテルモ株式会社や、吸引血栓除去システムと革新的なアクセスデバイスで知られるペナンブラ株式会社がいます。マイクロベンション株式会社（テルモの子会社）は、コイル塞栓およびフローダイバージョン技術に特化していることで知られています。
2025年の市場シェアは、これらの主要プレイヤーの中で集中したものになると予測されており、しかしながら小規模な企業やスタートアップが新しい技術を持ってこの領域に参入してきています。特にミニチュア化デバイス、次世代ステントデザイン、およびAI支援ナビゲーションシステムの分野においてです。企業がポートフォリオと地理的なリーチを拡大しようと奮闘している中、戦略的なパートナーシップ、ライセンス契約、買収活動が激化することが予想されます。
今後、競争環境は継続的な革新、新市場での規制承認、世界中での侵襲性の低い神経介入手続きの採用増加によって形作られると見込まれています。堅牢な臨床データ、強力な医師の関与、機敏なサプライチェーンを持つ企業は、今後数年でも市場シェアを維持したり拡大したりすることが期待されています。
神経介入における課題、障壁、および未満のニーズ
エンドバスキュラー神経介入デバイスは神経血管疾患の管理において革命をもたらしましたが、2025年時点でもいくつかの課題や障壁、そして未解決のニーズが残っており、今後数年でも影響を与える可能性があります。主な課題の一つは、神経血管解剖の複雑さと変異であり、非常に専門的なデバイスとオペレーターの専門知識を要求します。デバイス設計の進展にもかかわらず、次世代ステントリトリーバーやフローダイバーターの開発といった進歩にもかかわらず、多様な患者集団において一貫した成果を達成することは難しいままです。特に急性虚血性脳卒中や動脈瘤の場合、曲がりくねった脳血管を通じたデバイスナビゲーションは依然として技術的なハードルとなっています。
もう一つの重大な障壁は、多くの地域での高度な神経介入手続きへの限られたアクセスです。メドトロニック、ストライカー、テルモなどの主要ブランドによる最先端デバイスに関連する高コストは、低・中所得国において広範な普及を制限しています。さらに、専門的なトレーニングと多分野チームの必要性は、主要都市センター以外でのこれらの手続きの可用性を制限しており、このアクセスの不均等はグローバルな脳卒中および動脈瘤治療において未解決のニーズを生んでいます。
デバイス関連の合併症、例えばステント内血栓、血管穿孔、遅延動脈瘤閉塞は、技術の改善にもかかわらず依然として懸念事項です。デバイスの故障や有害事象のリスクは、材料と設計における継続的革新の必要性を示しています。ペナンブラやボストン・サイエンティフィックのような企業は、血栓形成性を低減し、生体適合性を向上させるための新材料やコーティングの開発に取り組んでいますが、これらの革新に関する長期的データはまだ出ていません。
規制および償還の課題も依然として存在します。新しい神経介入デバイスの承認への道のりは、しばしば長く複雑で、地域ごとの要件が異なります。これが、患者が命を救う可能性のあるテクノロジーにアクセスするのを遅らせることがあります。さらに、償還政策が技術革新の進展に追いつかず、病院や患者にとって財政的な障壁を生んでいます。業界団体やメーカーは、承認プロセスを簡略化し、更新された償還枠組みに向けて規制当局と積極的に対話しています。
最後に、デバイス選定や手技戦略を導くための、特にランダム化比較試験によるより堅牢な臨床エビデンスの必要性が急務となっています。マイクロベンション（テルモの子会社）やCerenovus（ジョンソン・エンド・ジョンソンメドテック）のような企業が大規模な研究を支援していますが、新しいデバイスや適応に関する比較効果データにはギャップがあります。これらのエビデンスギャップを解消することは、患者成果の最適化と将来のデバイス開発を情報に基づいて進めるための重要な条件となるでしょう。
今後のトレンド：AI統合、ロボティクス、および個別化された治療法
エンドバスキュラー神経介入デバイスの分野は急速に進化しており、2025年および今後数年にわたり、人工知能（AI）、ロボティクス、および個別化された治療法が臨床実践を再定義する準備を整えています。これらの技術革新は、より高い精度、改善された患者成果、そしてますます複雑になる神経血管状態への対処を求める必要性によって推進されています。
AI統合は、この変革の最前線にあります。機械学習アルゴリズムは、画像プラットフォームや手技計画ツールに組み込まれ、血管造影データのリアルタイム分析や神経血管病理の自動検出を可能にしています。シーメンスヘルスケアやGEヘルスケアなどの企業は、脳卒中の介入や動脈瘤修復時のデバイス選択最適化および手技リスク予測を支援するAI駆動のイメージングソリューションを積極的に開発しています。これらのシステムは、2025年により広く採用されることが期待されており、ワークフローを効率化し、迅速な意思決定をサポートします。
ロボティクスは、注目すべき重要な分野の一つでもあり、ロボット支援のエンドバスキュラー プラットフォームは、脳血管内でのデバイスナビゲーションの精度と安定性を向上させるよう設計されています。SENSISTIVEやSierra Neurodevicesなどが、神経介入手技に特化したロボットシステムの開発に取り組んでいます。これらのプラットフォームは、オペレーターの疲労を軽減し、放射線の露出を最小限に抑えるとともに、神経介入の専門家の入手が制限されている地域での遠隔操作に対応しています。2025年には、初期の臨床試験やパイロットプログラムが拡大することが期待されており、規制の経路も積極的に模索されています。
個別化された治療法もまた注目を集めており、患者特有の解剖学的および生理学的データを活用してデバイスの設計や手技戦略をカスタマイズしています。マイクロベンションなどの企業は、3Dプリンティングや高度な計算モデリングを活用して、個々の患者の解剖に合わせたステント、フローダイバーター、コイルを開発しています。このアプローチは、デバイスの効果を改善し、複雑な動脈瘤や動静脈奇形の症例での合併症率を低下させることが期待されています。
今後、AI、ロボティクス、個別化医療の converganceは、エンドバスキュラー神経介入での革新を加速させるでしょう。規制の承認が進み、臨床エビデンスが増える中、これらの技術は神経介入スイートの必須コンポーネントとなり、神経血管障害を持つ患者に対してより安全で効果的、かつ個別化されたケアを提供することが約束されています。
参考文献
